Mikil nákvæmni prófunarsett fyrir smitsjúkdóma taugaveiki

Klínísk frammistaða fyrir IgM próf
Alls voru 334 sýni úr næmum einstaklingum prófuð með Tyfoid Antibody Rapid Test og með auglýsingu S. typhi IgM EIA.Samanburður fyrir öll viðfangsefni er sýnd í eftirfarandi töflu.

Hlutfallslegt næmi:91,2% (76,3% – 98,1%)*
Hlutfallsleg sérhæfni: 99,3% (97,6% – 99,9%)*
Hlutfallsleg nákvæmni: 98,5% (96,5% – 99,5%)*
* 95% öryggisbil

Klínísk frammistaða fyrir IgG próf
Alls voru 314 sýni úr næmum einstaklingum prófuð með taugaveikimótefnahraðprófi og með S. typhi IgG EIA setti í sölu.Samanburður fyrir öll viðfangsefni er sýnd í eftirfarandi töflu.

Hlutfallslegt næmi:92,9% (66,1% – 99,8%)*
Hlutfallsleg sérhæfni: 99,3% (97,6% – 99,9%)*
Hlutfallsleg nákvæmni: 99,0% (97,2% – 99,8%)*
* 95% öryggisbil

ÆTLAÐ NOTKUN

Hraðprófunartæki fyrir taugaveikimótefni er ónæmisprófun til hliðarflæðis til að greina og aðgreina samtímis salmonella typhi (S. typhi) IgG og IgM í heilblóði, sermi eða plasma manna.Það er ætlað til notkunar sem skimunarpróf og sem hjálp við greiningu á sýkingu af S. typhi.Staðfesta verður hvaða hvarfgjörn sýni með taugaveikimótefnahraðprófi með annarri prófunaraðferð(um).

Kosturinn okkar

1. Viðurkennt sem hátæknifyrirtæki í Kína, fjöldi umsókna um einkaleyfi og höfundarrétt hugbúnaðar hefur verið samþykkt
2.Afhenda vörur sem pöntunarbeiðni
3.ISO13485, CE, Undirbúa ýmis sendingarskjöl
4. Svaraðu spurningum viðskiptavina innan 24 klukkustunda