-
Chlamydia Rapid Test Kit einfalt aðgerðaprófunarsett
Næmi Klamydíuhraðprófunartækið hefur verið metið með klamydíusýktum frumum og sýnum frá sjúklingum á kynsjúkdómastofum.Chlamydia Rapid Test Device getur greint 107 org/ml.Sérhæfni Klamydíuprófunartækið notar mótefni sem er mjög sértækt fyrir klamydíumótefnavaka í sýnum.Niðurstöðurnar sýna að Chlamydia Rapid prófunartækið hefur mikla sértækni miðað við önnur próf fyrir kvenkyns leghálsþurrkusýni: Aðferð Annað próf Samtals ... -
Mikil nákvæmni prófunarsett fyrir smitsjúkdóma taugaveiki
Klínísk frammistaða fyrir IgM próf Alls voru 334 sýni úr næmum einstaklingum prófuð með taugaveikimótefnahraðprófi og með auglýsingum um S. typhi IgM EIA.Samanburður fyrir öll viðfangsefni er sýnd í eftirfarandi töflu.Aðferð IgM EIA Heildarniðurstöður taugamótefni Hraðpróf Niðurstöður Jákvætt Neikvæð Jákvæð 31 2 33 Neikvæð 3 298 301 Heildarniðurstöður 34 300 334 Hlutfallslegt næmi:91,2% (76,3% – 98,1%)* Hlutfallsleg sérhæfni: 99.3 -
Prófgreiningarlækningatæki CE merkt sárasóttarprófunarbúnaður
JÁKVÆTT:* Tvær línur birtast.Ein lituð lína ætti að vera á stjórnlínusvæðinu (C) og önnur sýnileg lituð lína ætti að vera á prófunarlínusvæðinu (T).*ATHUGIÐ: Styrkur litarins á prófunarlínusvæðinu (T) mun vera mismunandi eftir styrk TP mótefna sem eru til staðar í sýninu.Því ætti að líta á hvaða litbrigði sem er á prófunarlínusvæðinu (T) sem jákvæð.Neikvæð: Ein lituð lína birtist á stjórnlínusvæðinu (C).Engin lína birtist í prófunarlínunni... -
CE viðurkenndur heildsölu Strep A prófunarsett fyrir lækningatæki
Nákvæmni Tafla: Strep A mótefnavaka hröð próf vs. PCR prófunaraðferð Menning Heildarniðurstöður Strep A mótefnavaka hraðpróf Niðurstöður Jákvætt Neikvætt Jákvætt 102 7 109 Neikvætt 6 377 383 Heildarniðurstöður 108 384 492 Hlutfallslegt næmi: 98,3%- 98,9%- 98,9% - 98,9% Sérhæfni: 98,2% (96,3%-99,3%)* Nákvæmni: 97,4% (95,5%-98,6%)* * 95% öryggisbil Áætluð NOTKUN Strep A mótefnavaka hraðprófið er hraðskiljanleg ónæmisprófun fyrir gæði... -
Eitt skref Mikil nákvæmni CE samþykkt Malaríu Pf/Pan prófunarsett
Næmi Malaríu Pf/ Pan Rapid Test Device (heilblóð) hefur verið prófað með þunnri eða þykkri smásjá á klínískum sýnum.Niðurstöðurnar sýna að næmni malaríu Pf/Pan hraðprófunartækisins (heilblóð) er >99,9% miðað við smásjárskoðun.Fyrir Pan: Hlutfallslegt næmi: >99,9% (103/103) (96,5%~100,0%)* Fyrir Pf: Hlutfallslegt næmi: >99,9% (53/53) (93,3%~100,0%)* Sérhæfni The Malaria Pf/ Pan Hraðprófunartæki (heilblóð) notar mjög sértæk mótefni fyrir M... -
Eitt skref með mikilli nákvæmni Malaríu Pf/Pv prófunarsett
Næmi Malaríu Pf/Pv hraðprófunartæki (heilblóð) hefur verið prófað með smásjá á klínískum sýnum.Niðurstöðurnar sýna að næmi malaríu Pf/Pv hraðprófunartækisins (heilblóð) er >98% miðað við niðurstöður sem fengust með smásjá.Sérhæfni Malaríu Pf/Pv hraðprófunartæki (heilblóð) notar mótefni sem eru mjög sértæk fyrir malaríu Pf-sértækum og P.vivax LDH mótefnavaka í heilblóði.Niðurstöðurnar sýna að sérstaða ... -
Faglegur taugaveikiprófunarbúnaður í læknisfræði, eins skrefs hraðprófunarsnælda
Klínísk næmi, sérhæfni og nákvæmni Inflúensu A+B mótefnavaka hraðprófið hefur verið prófað samanborið við RT-PCR.539 nefkoks- og munnkoksþurrkur voru metnar með inflúensu A+B hraðprófi.Efni Styrkur Efni Styrkur Nefúði 15% v/v Hemóglóbín 10% v/v Mucin 0,5 % w/v Mupirocin 10 mg/mL Nefdropar 15% v/v Munnskol/klóraseptic 1,5 mg/ml Levofloxacin 40 ug/mL Ougtamivir 40 ugm. ml... -
CE viðurkenndur H. Pylori Ag hraðprófunarbúnaður, prófunarsnælda
EIGINLEIKAR EIGINLEIKA Tafla: H. Pylori Ag hraðpróf á móti vefjasýni/vefjafræði/RUT Hlutfallslegt næmi: >95,0% (90,0%-97,9%)* Hlutfallsleg sérhæfni: >95,7% (92,3%-97,9%)* Heildarsamræmi: >95,4 % (92,8%-97,3%)* *95% öryggisbil H. Pylori Ag hraðpróf + - Heildarvefjasýni/ vefjafræði/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 ÆTLAÐ NOTKUN H. Pylori Ag hraðprófið Saur) er hraðskiljanleg ónæmisgreining til eigindlegrar uppgötvunar mótefnavaka gegn... -
Framleiðandi Framboð gæði H. Pylori Ab Rapid Test Kit
EIGINLEIKAR Árangurs Tafla: H. pylori hraðpróf á móti vefjasýni/vefjafræði/RUT Hlutfallslegt næmi: >95,0% (90,0%-97,9%)* Hlutfallsleg sérhæfni: >95,7% (92,3%-97,9%)* Heildarsamræmi: >95,4% (92,8%-97,3%)* *95% öryggisbil H.Pylori hraðpróf + - Heildarvefjasýni/ vefjafræði/ RUT + 131 7 138 - 10 225 235 141 232 373 ÆTLAÐ NOTKUN H.Pylori Ab hraðpróf B tæki /Serum/ Plasma) er hröð litskiljunarónæmissár... -
Medical Diagnostic Dengue NS1 prófunarbúnaður, hraðpróf
GREININGARFERÐ ÞREP 1: Komið sýninu og prófunarhlutunum í stofuhita ef það er í kæli eða frosið.Blandið sýninu vel saman fyrir prófun þegar það hefur verið þiðnað.Skref 2: Þegar þú ert tilbúinn til að prófa skaltu opna pokann í hakinu og fjarlægja tækið.Settu prófunartækið á hreint, flatt yfirborð.Skref 3: Vertu viss um að merkja tækið með kennitölu sýnis.Skref 4: Fyrir heilblóðsýni: Fylltu dropateljarann með sýninu og bætið síðan 2 dropum (um það bil 50µL) af sýni í sýnisholuna.Gakktu úr skugga um að þarna...
