• síða - 1

Vörur

  • Færanlegur stafrænn lítill glúkósamælir fyrir blóðsýni

    Færanlegur stafrænn lítill glúkósamælir fyrir blóðsýni

    Vörunr. DM5279 Greiningaraðferð rafefnafræðileg lífskynjun Prófsýni Háræða heilblóð í fingurgóma og bláæðar heilblóð Sýnastærð 0,8μL Greiningartími 5s Umfang prófs 10 – 600mg/dL HCT 15% ~ 70% Aðgerðarþörf 9℃ ~ 42℃(10% RH(10% ~ 80% RH) Geymsluþörf 2-32℃ Meðaldagaútreikningur 7,14,21,28,60,90dagar Rafhlöðuending ≥1000föld Minnisgeta 500sett Mælieining mg/dL Aflgjafi 2 rafhlöður Svefnstilling undir 2.w. .
  • Chlamydia Rapid Test Kit einfalt aðgerðaprófunarsett

    Chlamydia Rapid Test Kit einfalt aðgerðaprófunarsett

    Næmi Klamydíuhraðprófunartækið hefur verið metið með klamydíusýktum frumum og sýnum frá sjúklingum á kynsjúkdómastofum.Chlamydia Rapid Test Device getur greint 107 org/ml.Sérhæfni Klamydíuprófunartækið notar mótefni sem er mjög sértækt fyrir klamydíumótefnavaka í sýnum.Niðurstöðurnar sýna að Chlamydia Rapid prófunartækið hefur mikla sértækni miðað við önnur próf fyrir kvenkyns leghálsþurrkusýni: Aðferð Annað próf Samtals ...
  • Skyndilyfjapróf með þvagi MET PRÓFUSETTI, fjöllyfjapróf, dýfakort, pallborð

    Skyndilyfjapróf með þvagi MET PRÓFUSETTI, fjöllyfjapróf, dýfakort, pallborð

    Nákvæmni Samanburður hlið við hlið var gerður með því að nota MET One Step Methamphetamine Test og leiðandi MET-hraðpróf sem fæst í verslun.Prófun var gerð á 234 klínískum sýnum.Tíu prósent af sýnunum sem notuð voru voru annað hvort við -25% eða +25% stig af mörkunarstyrk 1.000 ng/ml metamfetamíns.Fyrirhugaðar jákvæðar niðurstöður voru staðfestar af GC/MS.Eftirfarandi niðurstöður voru settar í töflu: Aðferð Önnur MET hraðpróf Heildarniðurstöður MET One Step Test Device...
  • Hágæða KET lyfjaprófunarkort, pallborð

    Hágæða KET lyfjaprófunarkort, pallborð

    Nákvæmni Samanburður var gerður með því að nota KET One Step Ketamine Test og GC/MS við 1.000 ng/ml cut-off.Eftirfarandi niðurstöður voru settar í töflu: Aðferð GC/MS Heildarniðurstöður KET Einþrepspróf Niðurstöður Jákvætt Neikvæð Jákvæð 10 8 18 Neikvæð 0 205 205 Heildarniðurstöður 10 213 223 % Samþykki 100% 96,2% 96,4% Greiningarnæmi A lyfjalaus þvagsafn með ketamíni í eftirfarandi styrk: 0 ng/ml, 500ng/ml, 750 ...
  • Skyndilyfjaprófunarsett K2 – CE samþykkt

    Skyndilyfjaprófunarsett K2 – CE samþykkt

    A. Næmni Eitt skref tilbúið kannabis (K2) próf hefur stillt skjáskerðingu fyrir jákvæð sýni á 25 ng/ml fyrir JWH-018 pentansýru og JWH-073 bútansýru sem kvörðunartæki.Sýnt hefur verið fram á að prófunartækið greinir yfir mörkum marklyfja í þvagi eftir 5 mínútur.B.Sérhæfni og krosshvarfsemi Til að prófa sérhæfni prófsins var prófunartækið notað til að prófa tilbúið kannabis (K2), umbrotsefni þess og aðra þætti í sama flokki sem eru líklega...
  • Hágæða lækningatæki COC hraðpróf fyrir lyf

    Hágæða lækningatæki COC hraðpróf fyrir lyf

    A. Næmni Eitt þrepa kókaínpróf hefur stillt skjáskerðingu fyrir jákvæð sýni á 300 ng/ml fyrir bensóýlecgonín sem kvörðunartæki.Sýnt hefur verið fram á að prófunartækið greinir yfir 300 ng/ml af kókaíni í þvagi eftir 5 mínútur.B. Sérhæfni og krossviðbrögð Til að prófa sérhæfni prófsins var prófunartækið notað til að prófa kókaín, umbrotsefni þess og aðra þætti af sama flokki sem líklegt er að séu til staðar í þvagi. Öllum íhlutunum var bætt við lyfjafrítt venjulegur maður...
  • Mikil nákvæmni prófunarsett fyrir smitsjúkdóma taugaveiki

    Mikil nákvæmni prófunarsett fyrir smitsjúkdóma taugaveiki

    Klínísk frammistaða fyrir IgM próf Alls voru 334 sýni úr næmum einstaklingum prófuð með taugaveikimótefnahraðprófi og með auglýsingum um S. typhi IgM EIA.Samanburður fyrir öll viðfangsefni er sýnd í eftirfarandi töflu.Aðferð IgM EIA Heildarniðurstöður taugamótefni Hraðpróf Niðurstöður Jákvætt Neikvæð Jákvæð 31 2 33 Neikvæð 3 298 301 Heildarniðurstöður 34 300 334 Hlutfallslegt næmi:91,2% (76,3% – 98,1%)* Hlutfallsleg sérhæfni: 99.3
  • Prófgreiningarlækningatæki CE merkt sárasóttarprófunarbúnaður

    Prófgreiningarlækningatæki CE merkt sárasóttarprófunarbúnaður

    JÁKVÆTT:* Tvær línur birtast.Ein lituð lína ætti að vera á stjórnlínusvæðinu (C) og önnur sýnileg lituð lína ætti að vera á prófunarlínusvæðinu (T).*ATHUGIÐ: Styrkur litarins á prófunarlínusvæðinu (T) mun vera mismunandi eftir styrk TP mótefna sem eru til staðar í sýninu.Því ætti að líta á hvaða litbrigði sem er á prófunarlínusvæðinu (T) sem jákvæð.Neikvæð: Ein lituð lína birtist á stjórnlínusvæðinu (C).Engin lína birtist í prófunarlínunni...
  • CE viðurkenndur heildsölu Strep A prófunarsett fyrir lækningatæki

    CE viðurkenndur heildsölu Strep A prófunarsett fyrir lækningatæki

    Nákvæmni Tafla: Strep A mótefnavaka hröð próf vs. PCR prófunaraðferð Menning Heildarniðurstöður Strep A mótefnavaka hraðpróf Niðurstöður Jákvætt Neikvætt Jákvætt 102 7 109 Neikvætt 6 377 383 Heildarniðurstöður 108 384 492 Hlutfallslegt næmi: 98,3%- 98,9%- 98,9% - 98,9% Sérhæfni: 98,2% (96,3%-99,3%)* Nákvæmni: 97,4% (95,5%-98,6%)* * 95% öryggisbil Áætluð NOTKUN Strep A mótefnavaka hraðprófið er hraðskiljanleg ónæmisprófun fyrir gæði...
  • Eitt skref Mikil nákvæmni CE samþykkt Malaríu Pf/Pan prófunarsett

    Eitt skref Mikil nákvæmni CE samþykkt Malaríu Pf/Pan prófunarsett

    Næmi Malaríu Pf/ Pan Rapid Test Device (heilblóð) hefur verið prófað með þunnri eða þykkri smásjá á klínískum sýnum.Niðurstöðurnar sýna að næmni malaríu Pf/Pan hraðprófunartækisins (heilblóð) er >99,9% miðað við smásjárskoðun.Fyrir Pan: Hlutfallslegt næmi: >99,9% (103/103) (96,5%~100,0%)* Fyrir Pf: Hlutfallslegt næmi: >99,9% (53/53) (93,3%~100,0%)* Sérhæfni The Malaria Pf/ Pan Hraðprófunartæki (heilblóð) notar mjög sértæk mótefni fyrir M...
  • Eitt skref með mikilli nákvæmni Malaríu Pf/Pv prófunarsett

    Eitt skref með mikilli nákvæmni Malaríu Pf/Pv prófunarsett

    Næmi Malaríu Pf/Pv hraðprófunartæki (heilblóð) hefur verið prófað með smásjá á klínískum sýnum.Niðurstöðurnar sýna að næmi malaríu Pf/Pv hraðprófunartækisins (heilblóð) er >98% miðað við niðurstöður sem fengust með smásjá.Sérhæfni Malaríu Pf/Pv hraðprófunartæki (heilblóð) notar mótefni sem eru mjög sértæk fyrir malaríu Pf-sértækum og P.vivax LDH mótefnavaka í heilblóði.Niðurstöðurnar sýna að sérstaða ...
  • Faglegur taugaveikiprófunarbúnaður í læknisfræði, eins skrefs hraðprófunarsnælda

    Faglegur taugaveikiprófunarbúnaður í læknisfræði, eins skrefs hraðprófunarsnælda

    Klínísk næmi, sérhæfni og nákvæmni Inflúensu A+B mótefnavaka hraðprófið hefur verið prófað samanborið við RT-PCR.539 nefkoks- og munnkoksþurrkur voru metnar með inflúensu A+B hraðprófi.Efni Styrkur Efni Styrkur Nefúði 15% v/v Hemóglóbín 10% v/v Mucin 0,5 % w/v Mupirocin 10 mg/mL Nefdropar 15% v/v Munnskol/klóraseptic 1,5 mg/ml Levofloxacin 40 ug/mL Ougtamivir 40 ugm. ml...